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其它有機化工原料類
 

生物制品批簽發管理辦法
  1. 【法規標題】生物制品批簽發管理辦法
  2. 【頒布單位】國家食品藥品監督管理總局
  3. 【發文字號】國家食藥總局令第39號
  4. 【頒布時間】2017-12-29
  5. 【失效時間】
  6. 【法規來源】http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/220852.html
     
  7. 【全文】

 

生物制品批簽發管理辦法

國家食品藥品監督管理總局




國家食品藥品監督管理總局令

第39號

  《生物制品批簽發管理辦法》已于2017年12月20日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,現予公布,自2018年2月1日起施行。

局長:畢井泉
2017年12月29日


生物制品批簽發管理辦法

第一章 總 則

  第一條 為加強生物制品監督管理,規范生物制品批簽發行為,保證生物制品安全、有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)有關規定,制定本辦法。

  第二條 本辦法所稱生物制品批簽發,是指國家食品藥品監督管理總局(以下簡稱食品藥品監管總局)對獲得上市許可的疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外診斷試劑以及食品藥品監管總局規定的其他生物制品,在每批產品上市銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行資料審核、現場核實、樣品檢驗的監督管理行為。
  未通過批簽發的產品,不得上市銷售或者進口。

  第三條 批簽發申請人應當是持有藥品批準證明文件的境內外制藥企業。境外制藥企業應當授權其駐我國境內辦事機構或者我國境內企業法人作為代理人辦理批簽發。
  批簽發產品應當按照食品藥品監管總局核準的工藝生產。企業對批簽發產品生產、檢驗等過程中形成的資料、記錄和數據的真實性負責。批簽發資料應當經企業質量受權人審核并簽發。
  每批產品上市銷售前或者進口時,批簽發申請人應當主動提出批簽發申請,依法履行批簽發活動中的法定義務,保證申請批簽發的產品質量可靠以及批簽發申請資料、過程記錄、試驗數據和樣品的真實性。

  第四條 食品藥品監管總局主管全國生物制品批簽發工作,負責規定批簽發品種范圍,指定批簽發機構,指導批簽發工作的實施。
  省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責本行政區域批簽發申請人的日常監管,協助批簽發機構開展現場核實,組織批簽發產品的現場抽樣及批簽發不合格產品的處置,對批簽發過程中發現的違法違規行為進行調查處理。
  食品藥品監管總局指定的批簽發機構負責批簽發的受理、資料審核、現場核實、樣品檢驗等工作,并依法作出批簽發決定。
  食品藥品監管總局委托中國食品藥品檢定研究院(以下簡稱中檢院)組織制定批簽發技術要求和技術考核細則,對擬承擔批簽發工作或者擴大批簽發品種范圍的藥品檢驗機構進行能力評估和考核,對其他批簽發機構進行業務指導、技術培訓和考核評估。
  食品藥品監管總局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱核查中心)負責批簽發過程中的現場檢查工作。

  第五條 食品藥品監管總局對批簽發產品建立基于風險的監督管理體系。必要時,可以通過現場核實驗證批簽發申請資料的真實性、可靠性。

  第六條 生物制品批簽發審核、檢驗應當依據食品藥品監管總局核準的藥品注冊標準,并應當同時符合中華人民共和國藥典(以下簡稱藥典)要求。

第二章 批簽發機構確定

  第七條 批簽發機構及其所負責的批簽發品種由食品藥品監管總局確定。
  食品藥品監管總局根據批簽發工作需要,適時公布新增批簽發機構及批簽發機構擴增批簽發品種的遴選標準和條件。

  第八條 自評符合遴選標準和條件要求的藥品檢驗機構可以向省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出申請,省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門初步審查后,報食品藥品監管總局。
  中檢院對提出申請的藥品檢驗機構進行能力評估和考核。食品藥品監管總局根據考核結果確定由該藥品檢驗機構承擔相應品種的批簽發工作,或者對批簽發機構擴大批簽發品種范圍。

  第九條 中檢院應當根據批簽發工作需要,對批簽發機構進行評估,評估情況及時報告食品藥品監管總局。

  第十條 批簽發機構有下列情形之一的,食品藥品監管總局取消該機構批簽發資格:
 ?。ㄒ唬┮蛑饔^原因發生重大差錯,造成嚴重后果的;
 ?。ǘ┏鼍咛摷贆z驗報告的;
 ?。ㄈ┙浽u估不再具備批簽發機構標準和條件要求的。

第三章 批簽發申請

  第十一條 新批準上市的生物制品首次申請批簽發前,批簽發申請人應當在批簽發信息管理系統內登記建檔。登記時應當提交以下資料:
 ?。ㄒ唬┥镏破放灠l品種登記表;
 ?。ǘ┧幤放鷾首C明文件;
 ?。ㄈ┖戏ㄉa的證明性文件。
  相關資料符合要求的,中檢院應當在10日內完成所申請品種在批簽發信息管理系統內的登記確認。
  登記信息發生變化時,批簽發申請人應當及時在批簽發信息管理系統內變更。

  第十二條 對擬申請批簽發的每個品種,批簽發申請人應當建立獨立的批簽發生產及檢定記錄摘要模板,報中檢院核定后,由中檢院分發給批簽發機構和申請人。批簽發申請人需要修訂已核定的批簽發生產及檢定記錄摘要模板的,應當向中檢院提出申請,經中檢院核定后方可變更。

  第十三條 按照批簽發管理的生物制品在生產、檢驗完成后,批簽發申請人應當在批簽發信息管理系統內填寫生物制品批簽發申請表,并根據申請批簽發產品的藥品生產企業所在地或者擬進口口岸所在地,向相應屬地的批簽發機構申請批簽發。

  第十四條 批簽發申請人憑生物制品批簽發申請表向省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門或者其指定的抽樣機構提出抽樣申請,抽樣人員在5日內組織現場抽樣,并將所抽樣品封存。批簽發申請人將封存樣品在規定條件下送至批簽發機構辦理批簽發登記,同時提交批簽發申請資料。
  省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責組織本行政區域生產或者進口的批簽發產品的抽樣工作,確定相對固定的抽樣機構和人員并在批簽發機構備案,定期對抽樣機構和人員進行培訓,對抽樣工作進行督查指導。

  第十五條 批簽發申請人申請批簽發時,應當提供以下證明性文件、資料及樣品:
 ?。ㄒ唬┥镏破放灠l申請表;
 ?。ǘ┧幤放鷾首C明文件;
 ?。ㄈ┖戏ㄉa的證明性文件;
 ?。ㄋ模┥鲜泻笞兏呐鷾首C明性文件;
 ?。ㄎ澹┧幤飞a企業質量受權人簽字并加蓋企業公章的批生產及檢定記錄摘要;
 ?。盗繚M足相應品種批簽發檢驗要求的同批號產品,必要時提供與檢驗相關的中間產品、標準物質、試劑等材料;
 ?。ㄆ撸┵|量受權人等關鍵人員變動情況的說明;
 ?。ò耍┡c產品質量相關的其他資料。
  進口疫苗類制品和血液制品應當同時提交生產企業所在國家或者地區的原產地證明以及藥品管理當局出具的批簽發證明文件,并提供經公證的中文譯本。進口產品在本國免予批簽發的,應當提供免予批簽發的證明性文件。
  相關證明性文件為復印件的,應當加蓋企業公章。
  生物制品批生產及檢定記錄摘要,是指概述某一批生物制品全部生產工藝流程和質量控制關鍵環節檢驗結果的文件。該文件應當由企業質量管理部門和質量受權人審核確定。

  第十六條 批簽發機構收到申請資料及樣品后,應當立即核對,交接雙方登記簽字確認后,妥善保存。批簽發申請人無法現場簽字確認的,應當提前遞交書面承諾。
  批簽發機構應當在5日內決定是否受理。同意受理的,出具生物制品批簽發登記表;不予受理的,予以退回,發給不予受理通知書并說明理由。
  申請資料不齊全或者不符合規定形式的,批簽發機構應當在5日內一次性書面告知批簽發申請人需要補正的全部內容及資料補正時限。逾期不告知的,自收到申請資料之日起即為受理。
  申請資料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許批簽發申請人當場更正。
  未獲批簽發機構受理的,不得更換其他批簽發機構再次申請。

  第十七條 對于國家疾病防控應急需要的生物制品,經食品藥品監管總局批準,企業在完成生產后即可向批簽發機構申請批簽發。
  在批簽發機構作出批簽發合格結論前,批簽發申請人應當將批簽發申請資料補充完整并提交批簽發機構。

第四章 審核、檢驗、檢查與簽發

  第十八條 批簽發可以采取資料審核的方式,也可以采取資料審核和樣品檢驗相結合的方式進行,并可根據需要進行現場核實。對不同品種所采用的批簽發方式及檢驗項目和檢驗比例,由中檢院負責組織論證,各批簽發機構按照確定的批簽發方式和檢驗要求進行檢驗。
  批簽發機構在對具體品種的批簽發過程中,可以根據該品種的工藝及質量控制成熟度和既往批簽發等情況進行綜合評估,動態調整該品種注冊標準中的檢驗項目和檢驗頻次。批簽發產品出現不合格項目的,批簽發機構應當對后續批次產品的相應項目增加檢驗頻次。

  第十九條 資料審核的內容包括:
 ?。ㄒ唬┥暾堎Y料內容是否符合要求;
 ?。ǘ┥a用原輔材料、菌種、毒種、細胞等是否與食品藥品監管總局批準的一致;
 ?。ㄈ┥a工藝和過程控制是否與食品藥品監管總局批準的一致并符合藥典要求;
 ?。ㄋ模┊a品原液、半成品和成品的檢驗項目、檢驗方法和結果是否符合藥典和藥品注冊標準的要求;
 ?。ㄎ澹┊a品關鍵質量指標趨勢分析是否存在異常;
 ?。┊a品包裝、標簽及說明書是否與食品藥品監管總局核準的內容一致;
 ?。ㄆ撸┢渌枰獙徍说捻椖?。

  第二十條 批簽發機構應當根據批簽發申請人既往質量管理情況、相應品種工藝成熟度和產品質量穩定情況等,對申請批簽發的產品開展不同比例的現場核實,并可按需要抽取樣品進行檢驗。

  第二十一條 有下列情形之一的,產品應當按照注冊標準進行全部項目檢驗,至少連續生產的三批產品批簽發合格后,方可進行部分項目檢驗:
 ?。ㄒ唬┡灠l申請人新獲食品藥品監管總局批準上市的產品;
 ?。ǘ┥a場地發生變更并經批準的;
 ?。ㄈ┥a工藝發生變更并經批準的;
 ?。ㄋ模┊a品連續兩年未申請批簽發的;
 ?。ㄎ澹┮蜻`反相關法律法規被責令停產后經批準恢復生產的;
 ?。┯行畔⑻崾鞠鄳a品的質量或者質量控制可能存在潛在風險的;
 ?。ㄆ撸┢渌枰M行連續三批全部項目檢驗的情形。

  第二十二條 批簽發機構應當在本辦法規定的工作時限內完成批簽發工作。批簽發申請人補正資料的時間、現場核實、現場檢查和技術評估時間不計入批簽發工作時限。
  疫苗類產品應當在60日內完成批簽發,血液制品和用于血源篩查的體外診斷試劑應當在35日內完成批簽發。需要復試的,批簽發工作時限